愛しい人… 今どこに？

再発… そして何度も…

一ヵ月もしないうちにまた蛋白がプラスに…。
病院にいくと再発だねって…。薬がまた元の量に戻った でも入院はしなくて自宅治療をする事になった。
外にも行けない日々が続いた。
薬が減量するとまた再発 それを4回繰り返した 保育園も行ってはまた休みを繰り返した。
4回目も再発。先生からちょっと再発が多いね… 違う治療法を考えた方がいいかもって。
ここでは他の治療法はできないので紹介状書くからと車で1時間ちょっとする病院を紹介された。 それから紹介された小児医療センターへ行き そこで診察をうけた。その先生はネフローゼ症候群とはどんな病気なのかわかりやすく教えてくれた。そして颯は頻繁型ネフローゼ症候群と診断された。 治療は免疫抑制剤であるエンドキサン治療をすることになった また入院…。
しかも完全看護なので夜は帰らなければならない 毎日毎日泣いて、私も車の中で泣いて、一週間は辛かった。
段々と毎日通う病院生活にも慣れてきて、颯も運動制限もないからプレイルーム（おもちゃがたくさんあって遊べる所）で保育士さんと楽しく遊んで昼間は良かった。でも夜帰る時間になるとやっぱり毎日泣いた。
泣く声を聞きながら帰るのは凄く辛い。
そんな毎日が続いた。一か月たって退院が決まった。 嬉しいかったな。 変わらず薬は飲み続けていくんだけど。
退院の日。
帰りにうどん屋さんで夕飯食べて我が家へ帰った。